8 Mayıs Dünya Talasemi Günü

Talasemi (Akdeniz Anemisi) :Talesemi yada diğer adıyla Akdeniz Anemisi;  ailesel geçişi olan kalıtsal kan hastalığı olarak adlandırılmaktadır. Her yıl, ülkemizde taşıyıcı sıklığına göre, 300-400 hasta çocuğun dünyaya gelmesi beklenmektedir.Talasemi hastalığında kan hücreleri vücudumuzun ihtiyacı olan oksijeni dokulara taşıyamamaktadır.Doku organlarda oksijenin azalması sonucu solukluk, halsizlik, çabuk yorulma, çarpıntı, gelişme geriliği gibi hastalığın belirtileri görülür. Talasemi (Akdeniz Anemisi) taşıyıcılığı ne anlama gelir:Talasemi taşıyıcıları dışarıdan sağlıklı görünülürler. Her talasemili çocuğun anne ve babası taşıyıcıdır. İki taşıyıcı evlendikleri takdirde doğacak çocuğun talasemili olma ihtimali %25 dir. Bu nedenle evlilik öncesi her genç çift talasemi taşıyıcısı olup olmadıklarını test yaptırarak öğrenmelidirler. Talasemi (Akdeniz Anemisi)'nin belirtileri :Akdeniz anemisi olan çocuk, doğduğunda normaldir. 5-6 aydan sonra kansızlık belirtileri ortaya çıkmaktadır. Bu aylardaki çocuklarda kansızlık en çok demir eksikliğinden kaynaklandığı için, ilk akla gelen demir eksikliği anemisidir ve hatalı olarak demir tedavisi yapılır.  Karın büyür; çünkü dalak ve karaciğer büyümektedir. Çocuğun iştahı yoktur, gelişmesi yavaşlamıştır. Daha sonra iskelet sisteminde de değişiklik olur. Burun kökü çöker, elmacık kemikleri daha belirgin hale gelir. Eğer, henüz bu bulgular ortaya çıkmadan, doğru tanı konur ve erkenden uygun tedaviye başlanırsa, organ büyümesi olmaz, yüz görünümü değişmez ve gelişme de normale yakın olur. Talasemi (Akdeniz Anemisi) testleri: Öncelikli bakılması gereken testler, hemogram ve Hemoglobin elektroforezi testleridir. Talasemi (Akdeniz Anemisi)'den korunma yolları : 1- Toplum eğitimi, 2- Taşıyıcıların taranması 3- Genetik danışma,4- Doğum öncesi tanı yöntemleridir. Talasemi (Akdeniz Anemisi) tedavisi nasıl yapılır: Hastalar, çocukluk döneminde ortaya çıkan şiddetli anemi, nedeniyle tüm yaşamları süresince bir Sağlık Kuruluşu takibinde olmalıdırlar. Takip ve tedavilerle günümüzde bu hastalar sağlıklı bir şekilde yaşamlarını sürdürebilmektedirler. Türkiye de 41 riskli ilimizde “Hemoglobinapati Kontrol Programı ile Tanı ve Tedavi Merkezleri “ kurulmuştur.  Bu illerde talasemi testi vatandaşlara zorunlu olarak yapılmaktadır.  İlimizde ise Kalıtsal Kan Hastalığı Hemoglobinapati yönünden riskli bölge olmadığından dolayı Tanı ve Tedavi Merkezi kurulmamıştır.  Ancak vatandaşlarımız isteğe bağlı olarak Turgut Özal Tıp Merkezimizde telasemi testi yaptırabilirler. Dünyada Talasemi hastalığına dikkat çekmek için her yıl 8 Mayıs “Dünya Talasemi Günü” olarak kutlanmaktadır. Söz konusu günlerde, Talasemi Hastalığına her açıdan dikkat çekilmekte, toplumda bu konuda duyarlılık ve bilinç oluşturulmaya çalışılmaktadır.     Halk Sağlığı Kurumu olarak sağlıkla ilgili her konuda halkımızın hizmetindeyiz. SAĞLIKLI NESİLLER UMUTLU GELECEĞİMİZDİR.